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Epitel, empresa emergente de monitoreo de EEG portátil, recauda $ 12.5 millones para llevar al mercado un sistema de detección de convulsiones

Epitel recauda $ 12.5 millones para el sistema portátil de detección de convulsiones (Noticias de MobiHealth):

Epitel, fabricante de un sistema portátil de electroencefalograma (EEG) para la detección de convulsiones, anunció el miércoles que recibió $12,5 millones en fondos de la Serie A.

La ronda estuvo liderada por Catalyst Health Ventures (CHV) y Genoa Ventures, con la participación de Dexcom, OSF Ventures, Wavemaker 360, MedMountain Ventures y Salt Lake City Angels… El primer producto de la compañía, el sistema REMI, consiste en un wearable, sensor EEG inalámbrico colocado debajo de la línea del cabello y software para que los proveedores revisen los datos y controlen las convulsiones. El sensor puede monitorear continuamente a los pacientes durante 48 horas.

La plataforma recibió la aprobación 510(k) de la FDA para uso hospitalario en marzo de 2021, pero Epitel planea expandirse a la atención ambulatoria y domiciliaria en el futuro…

Otra empresa centrada en la detección de incautaciones es Time, que anunció en noviembre que había recaudado 2 millones de dólares en capital semilla. La compañía fabrica un dispositivo de banda para la cabeza destinado a alertar a los pacientes sobre signos de un derrame cerebral o convulsiones. Zeit dijo que la inversión inicial se destinaría a contratar nuevos miembros del equipo y financiar una presentación ante la FDA.

La compañía de monitoreo remoto Empatica está fabricando un dispositivo de muñeca aprobado por la FDA para personas con epilepsia para advertir a los usuarios y sus cuidadores sobre las convulsiones.

El anuncio:

Epitel obtiene $12,5 millones de financiación de la serie A para el sistema portátil inalámbrico de monitoreo de EEG (presione soltar):

Epitel, Inc., una compañía de salud digital que desarrolla una plataforma de monitoreo de EEG portátil e inalámbrica para la detección de convulsiones, anunció hoy que ha cerrado $ 12.5 millones en fondos de la Serie A para la comercialización inicial del piloto y el avance conocido en su plataforma patentada. Epitel recibió la aprobación de la FDA para su primer producto, un sensor EEG (monitor de ondas cerebrales) inalámbrico y portátil y un software de acceso remoto conocido como REMI® para uso en salas de emergencia de hospitales y unidades de cuidados intensivos. REMI inicialmente recibió la aprobación de US Food & Aprobación de medicamentos en 2021.

Dos tercios de la población de los EE. UU. no tienen fácil acceso a los EEG, y la mayoría de las salas de emergencia carecen de la capacidad de monitorear los EEG de manera adecuada… REMI, el primer producto aprobado por la FDA de Epitel, resuelve este problema con sensores inalámbricos portátiles que rápidamente y pueden ser instalado fácilmente por una enfermera o un técnico del hospital. Luego, los datos de EEG se conectan instantáneamente a una plataforma de software basada en la nube disponible para que los neurólogos revisen y monitoreen las convulsiones en cualquier momento y en cualquier lugar. Debido a que el sistema Epitel es portátil e inalámbrico, puede monitorear continuamente al paciente durante 48 horas durante su estadía en el hospital.

«Ya es hora de que los electroencefalogramas para el cerebro sean tan accesibles para los pacientes de todo el país como los electrocardiogramas para el corazón. Durante demasiado tiempo, importantes servicios neurológicos han sido inaccesibles para grandes segmentos de nuestra población», dijo el Dr. Chaudery, director de Genoa Ventures.

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